{"id":696,"date":"2024-01-17T13:36:40","date_gmt":"2024-01-17T13:36:40","guid":{"rendered":"https:\/\/www.agb-pharma.com\/_wp\/?page_id=696"},"modified":"2024-11-15T13:49:49","modified_gmt":"2024-11-15T13:49:49","slug":"farmakovigilanspolicy","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.agb-pharma.com\/no\/farmakovigilanspolicy\/","title":{"rendered":"Farmakovigilanspolicy"},"content":{"rendered":"\n\n\t\t\t\t\"agb_logo_green\"\n\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t\t
NORWAY<\/h5>\n\t\t\t

SWEDEN<\/a>
SWEDEN – ENG<\/a>
UK<\/a>
DENMARK<\/a>
GERMANY<\/a><\/p>\n

\n\t\tPolicy om legemiddel\u00adoverv\u00e5king\n\t<\/h1>\n\t

Hensikten med denne Policyen om legemiddeloverv\u00e5king er \u00e5 beskrive hvordan AGB-Pharma AB \u00abAGB\u00bb, \u00abvi\u00bb, \u00abv\u00e5r\u00bb eller \u00aboss\u00bb) samler inn og behandler personopplysninger for \u00e5 overholde v\u00e5r forpliktelse til \u00e5 overv\u00e5ke sikkerheten til de produktene som vi utvikler og markedsf\u00f8rer (\u00abforpliktelse vedr\u00f8rende legemiddeloverv\u00e5king\u00bb).<\/p>\nAlle personopplysninger som samles inn for \u00e5 overholde denne forpliktelsen vedr\u00f8rende legemiddeloverv\u00e5king behandles i samsvar med gjeldende nasjonale og europeiske databeskyttelseslover (EU 2016\/679 \u00abEUs personvernforordning\u00bb) og kun i den grad det er relevant og n\u00f8dvendig for \u00e5 overholde v\u00e5r forpliktelse vedr\u00f8rende legemiddeloverv\u00e5king.
\nFor mer informasjon om hvordan vi h\u00e5ndterer personopplysninger i andre sammenhenger, se v\u00e5r
Personvernpolicy<\/a>.\n

Produktsikkerhet og personopplysninger<\/h3>\n

Produktsikkerhet er viktig for oss. Ulike former for bivirkninger eller u\u00f8nskede hendelser forbundet med bruk av et legemiddel kan variere, og kan derfor ikke alltid oppdages under den kliniske utviklingen av produktene. Det er derfor ytterst viktig \u00e5 kunne fange opp alle bivirkninger, b\u00e5de vanlige og uvanlige for \u00e5 kunne overv\u00e5ke sikkerheten til produktene, beskytte folkehelsen og sikre en h\u00f8y standard hva gjelder kvalitet. Forpliktelsen vedr\u00f8rende legemiddeloverv\u00e5king eksisterer for at vi og tilsynsmyndighetene (som det europeiske legemiddelbyr\u00e5et (EMA) og andre myndigheter) skal kunne f\u00f8lge opp og h\u00e5ndtere bivirkninger og u\u00f8nskede hendelser, i tillegg til \u00e5 jobbe for \u00e5 forhindre at lignende bivirkninger forekommer i fremtiden.<\/p>\n

Forpliktelsen vedr\u00f8rende legemiddeloverv\u00e5king medf\u00f8rer at AGB-Pharma har en juridisk forpliktelse til \u00e5 samle inn visse personopplysninger om personer som bruker v\u00e5re legemidler. Hvilke personopplysninger vi samler inn og h\u00e5ndterer, beskrives nedenfor.<\/p>\n

Hvilke personopplysninger h\u00e5ndterer vi?<\/h3>\n

Vi kan komme til \u00e5 samle inn og behandle f\u00f8lgende personopplysninger om deg i forbindelse med at du, din lege eller en annen tredjepart oppgir informasjon til oss om en bivirkning som du opplevde i forbindelse med bruken av AGB-Pharma sine produkter.<\/p>\n

Personopplysninger om deg som rapporterer en bivirkning<\/em><\/p>\n